近日，公司親水涂層血管造影導管獲得國家藥品監督管理局頒發的三類醫療器械注冊證，具體如下：

注冊證編號：國械注準20233030849
注冊人名稱：上海康德萊醫療器械股份有限公司
注冊人住所：上海市嘉定區金園一路925號2幢
生產地址：上海市嘉定區金園一路925號(1幢2層，1幢1層A區、B區、C區和C區-2除外)
產品名稱：親水涂層血管造影導管
適用范圍：該產品用于注射或輸入對照介質和/或液體，用于血管造影檢查。
批準日期：2023年6月20日
生效日期：2023年6月20日
有效期至：2028年6月19日
       親水涂層血管造影導管的獲批，進一步完善了公司在血管介入產品管線的布局。

  未來，公司將持續秉承“創新服務健康，品質鑄就非凡”的發展理念，為中國醫療器械行業發展提供助力，為患者提供更加優質、豐富的治療選擇！